50 亿美元！吉利德收购 ADC 公司
当地时间 4 月 7 日，吉利德宣布，已达成最终协议，将收购 Tubulis GmbH。这是一家总部位于德国的临床阶段生物技术公司，致力于开发下一代抗体药物偶联物（ADC）。
此次收购通过引入下一代资产和平台，显著增强了吉利德的 ADC 能力。
Tubulis 的领先资产TUB-040是一种靶向 NaPi2b 的拓扑异构酶-I 抑制剂（TOPO1i）ADC，目前正处于针对铂耐药卵巢癌和 NSCLC 的 1b/2 期开发阶段。TUB-030是一种靶向 5T4 的 ADC，已在多种类型中显示出有前景的初步临床数据。
交易完成后，Tubulis 将作为吉利德旗下一个专注于 ADC 研究的机构开展运营，其位于慕尼黑的基地将成为 ADC 创新中心，凭借其整合的发现、制造和临床能力，推动下一代 ADC 的研发。
根据协议条款，吉利德将以 31.5 亿美元的预付现金对价收购 Tubulis 所有已发行股权，该款项将在交易完成时支付，此外还有最高达 18.5 亿美元的或有里程碑付款。交易完成需满足某些监管备案到期或终止以及其他惯例条件。预计该交易将于 2026 年第二季度完成。吉利德计划通过手头现金和高级无抵押票据相结合的方式为此次交易提供资金。
7.45 亿美元！艾伯维从海思科引进 2 款创新药
4 月 12 日，海思科发布公告称，其与艾伯维签订独占许可协议，授予艾伯维在除中国大陆、香港及澳门地区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8 项目（HSK55718 和 HSK51155）的独家权利。
根据协议，海思科将从艾伯维获得 3000 万美元的首付款，以及最高 7.15 亿美元的额外里程碑付款。此外，艾伯维还将会支持授权品种 Nav1.8 抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。
HSK55718 和 HSK51155 是不同的选择性 Nav1.8 的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，从源头减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。
其中，HSK55718 分子开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行 I 期临床试验；HSK51155 分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。
协议生效后，艾伯维将向海思科支付 3000 万美元首付款。根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得包含近期里程碑 1000 万美元及最高7.05 亿美元的额外里程碑付款。海思科还将获得未来产品净销售额最高至高个位数分层特许权使用费。
超21亿美元！又一家MNC押注下一代核药
4月13日，Telix与再生元宣布达成合作，共同开发和商业化下一代放射性药物。
根据协议条款，Telix将从再生元获得4000万美元的现金首付款，用于支持4个初始项目，再生元有权选择额外支付首付款以将合作扩大到另外四个项目。Telix和再生元将平均分担全球商业化成本和潜在利润，Telix保留对某些潜在产品进行联合推广的选择权。如果Telix选择退出某个特定项目的共同出资模式，则该项目有资格获得最高达5.35亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加未来净销售额的低两位数比例分成。
本次合作将Telix的放射性药物开发平台、全球制造能力和供应链基础设施，与再生元广泛的生物制剂专长（包括双特异性抗体发现）相结合。合作将涵盖再生元抗体管线中源自VelocImmune®小鼠的多个实体瘤靶点。基于对精准肿瘤学的共同承诺，双方还计划开发放射性诊断产品，以支持患者筛选和治疗反应评估。
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